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制藥GMP車間規(guī)劃建設 車間凈化工程

更新時間:2023-08-07

簡要描述:

GMP廠房的選址、設計、布局、建造、改造和維護必須符合藥品生產(chǎn)要求,應當能夠限度地避免污染、交叉污染、混淆和差錯,便于清潔、操作和維護??傮w的布局要合理,不得互相妨礙;廠區(qū)與廠房內(nèi)的人、物流走向應當合理。WOLLAB 制藥GMP車間規(guī)劃建設 車間凈化工程

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家瀏覽量:1414
品牌其他品牌產(chǎn)地類別國產(chǎn)
潔凈等級百、千、萬、十萬級等

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一、GMP制藥車間裝修要素

1、潔凈廠房的設計,應當盡可能避免管理或監(jiān)控人員不必要的進入。B級潔凈區(qū)的設計應當能夠使管理或監(jiān)控人員從外部觀察到內(nèi)部的操作。

2、為減少塵埃積聚并便于清潔,潔凈區(qū)內(nèi)貨架、柜子、設備等不得有難清潔的部位。門的設計應當便于清潔。

3、無菌生產(chǎn)的A/B級潔凈區(qū)內(nèi)禁止設置水池和地漏。在其它潔凈區(qū)內(nèi),水池或地漏應當有適當?shù)脑O計、布局和維護,并安裝易于清潔且?guī)в锌諝庾钄喙δ艿难b置以防倒灌。同外部排水系統(tǒng)的連接方式應當能夠防止微生物的侵入。

4、應當按照氣鎖方式設計更衣室,使更衣的不同階段分開,盡可能避免工作服被微生物和微粒污染。更衣室應當有足夠的換氣次數(shù)。更衣室后段的靜態(tài)級別應當與其相應潔凈區(qū)的級別相同。必要時,可將進入和離開潔凈區(qū)的更衣間分開設置。一般情況下,洗手設施只能安裝在更衣的第一階段。

5、氣鎖間兩側的門不得同時打開??刹捎眠B鎖系統(tǒng)或光學或(和)聲學的報警系統(tǒng)防止兩側的門同時打開。

6、在任何運行狀態(tài)下,潔凈區(qū)通過適當?shù)乃惋L應當能夠確保對周圍低級別區(qū)域的正壓,維持良好的氣流方向,保證有效的凈化能力。

應當特別保護已清潔的與產(chǎn)品直接接觸的包裝材料和器具及產(chǎn)品直接暴露的操作區(qū)域。

當使用或生產(chǎn)某些致病性、劇毒、放射性或活病毒、活細菌的物料與產(chǎn)品時,空氣凈化系統(tǒng)的送風和壓差應當適當調(diào)整,防止有害物質(zhì)外溢。必要時,生產(chǎn)操作的設備及該區(qū)域的排風應當作去污染處理(如排風口安裝過濾器)。

7、應當能夠證明所用氣流方式不會導致污染風險并有記錄(如煙霧試驗的錄像)。

8、應設送風機組故障的報警系統(tǒng)。應當在壓差十分重要的相鄰級別區(qū)之間安裝壓差表。壓差數(shù)據(jù)應當定期記錄或者歸入有關文擋中。

9、軋蓋會產(chǎn)生大量微粒,應當設置單獨的軋蓋區(qū)域并設置適當?shù)某轱L裝置。不單獨設置軋蓋區(qū)域的,應當能夠證明軋蓋操作對產(chǎn)品質(zhì)量沒有不利影響。


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